Content

• Contingut: Diferència entre la síndrome de Turner i la síndrome de Klinefelter
• Gràfic de comparació
• Què és la síndrome de Turner?
• Explicació de vídeo animada
• Què és la síndrome de Klinefelter?
• Causes, símptomes i tractament
• Diferències claus
• Conclusió

La principal diferència entre el síndrome de Klinefelter i el de Turner és que Klinefelter és una condició de trisomia en la qual un cromosoma X addicional està present en el genoma de la persona i la síndrome de Turner és una condició de monosomia en què un cromosoma X no té el genoma del persona afectada.

Hi ha moltes diferències entre la síndrome de Klinefelter i la síndrome de Turner, tot i que ambdues són trastorns genètics. En el síndrome de Turner, l’aparent fenotip de l’individu afectat és de la femella mentre que en la síndrome de Klinefelter, l’aspecte s’assembla a un mascle.

En la síndrome de Klinefelter, es produeix un hipogonadisme en els homes, és a dir, que les gònades del mascle no estan totalment desenvolupades estructuralment i funcionalment, mentre que a la síndrome de Turner es produeix disgènesi de les gònades femenines, és a dir, que els ovaris d’aquestes femelles no es desenvolupen del tot.

La síndrome de Klinefelter és una condició de trisomia en la qual els cromosomes sexuals de l’individu afectat tenen un cromosoma X addicional, és a dir, XXY mentre que el síndrome de Turner és una condició de monosomia, és a dir, l’individu afectat és genèticament una femella amb una X menys amb X0 seqüència cromosòmica de cromosomes sexuals. La síndrome de Klinefelter es produeix en 1 de cada 1100 nadons homes nascuts, mentre que la síndrome de Turner es produeix en 1 de cada 2500 nadons.

Les característiques de la síndrome de Turner són: la femella té una estatura curta amb coll de cordó web, pot haver-hi pits subdesenvolupats, úter, vulva o vagina, però no es desenvolupen els ovaris, de manera que es produeix amenorrea primària, disfuncions associades són deficiències auditives, disfuncions cardiovasculars i altres congènites. anomalies. El fenotip és de dones.

Les característiques de la síndrome de Klinefelter són: el mascle és estèril, els testicles estan absents o menys desenvolupats, de manera que no es produeix l’hormona de la testosterona i no es desenvolupen característiques secundàries del sexe masculí. Els òrgans sexuals masculins no es desenvolupen com la deferència vasal, el penis i la vesícula seminal. A causa de la presència d'un cromosoma X addicional, els personatges de sexe secundari femení poden desenvolupar-se com a pits engrandits i dones com a veu alta. Aquestes persones apareixen físicament com a mascles, però són molt altes i tenen unes extremitats llargues. Tant en la síndrome de Klinefelter com en Turner, no es produeix un retard mental.

No hi ha un tractament definit del síndrome de Turner o de Klinefelter, però a les persones Klinefelter se'ls pot proporcionar una teràpia hormonal de testosterona per ajudar a caràcters masculins, i a les dones turner se'ls pot donar teràpia estrogènica per ajudar a personatges femenins.

Contingut: Diferència entre la síndrome de Turner i la síndrome de Klinefelter

• Gràfic de comparació
• Què és la síndrome de Turner?
  • Explicació de vídeo animada
• Què és la síndrome de Klinefelter?
  • Causes, símptomes i tractament
• Diferències claus
• Conclusió

Gràfic de comparació

Bases	Síndrome de Turner	Síndrome de Klinefelter
Definició	Es tracta d’una condició de monosomia, en la qual s’elimina un cromosoma X de la parella normal dels cromosomes sexuals de la persona afectada, és a dir, que és X0 en lloc de la X normal.	És una condició de trisomia en la qual un cromosoma addicional està present en la parella cromosòmica sexual de la persona afectada, és a dir, Ell és XXY en lloc de XY normal.
Aspecte fenotípic	El fenotip és de la femella.	El fenotip és del mascle.
Trastorn important	Es produeix disgènesi de les gònades femenines, és a dir, que els ovaris estan absents o no estan totalment desenvolupats.	Es produeix un hipogonadisme de les gònades masculines, és a dir, que els testicles estan absents o no estan totalment desenvolupats.
Incidència	La incidència és d’un de cada 2500 nadons recent nascuts.	La incidència és d’1 de 1100 nadons masculins recent nascuts.
Gènere	Aquesta persona és una dona que no té les característiques sexuals secundàries de les dones.	Aquesta persona és un home que té els caràcters sexuals secundaris de les dones.
Altres característiques	La femella té una estatura curta, té el coll entre la pell, el pit, un òvula, una vagina o un úter, com a escut, però hi poden estar ovaris absents o subdesenvolupats, manquen de característiques sexuals secundàries femenines i hi pot haver una disfunció cardiovascular o associada. La menstruació no es produeix.	La persona és alta, té extremitats llargues, subdesenvolupats o testicles absents, no té producció d’hormona de testosterona, els òrgans sexuals estan subdesenvolupats, els pits augmentats a causa de la producció d’estrògens d’hormones femenines i la femella com la veu elevada.
Tractament	No es pot donar cap tractament definitiu, però sí que es pot donar una teràpia per ajudar els caràcters sexuals secundaris femenins.	No es pot donar un tractament definit, però es pot donar teràpia de testosterona per donar suport a caràcters masculins.

Què és la síndrome de Turner?

També és un trastorn cromosòmic en què la persona afectada és fenotípicament femenina, però té un cromosoma X en el dolor cromosòmic sexual. Per tant, té la seqüència X0 en lloc de la XX normal. El nombre total de cromosomes en aquestes dones és de 45 en lloc dels 46 normals. A causa de la manca d’un cromosoma X, les característiques de sexe femení primari i secundari no estan totalment desenvolupades. Aquestes femelles tenen una estatura curta i tenen el coll i el escut com el pit.

La vagina, l’úter i la vulva poden estar presents, però els ovaris estan absents o subdesenvolupats. A causa del subdesenvolupament dels ovaris, la menstruació no es produeix. Aquestes dones també presenten anomalies cardiovasculars o deficiències auditives.

Explicació de vídeo animada

Què és la síndrome de Klinefelter?

El síndrome de Klinefelter és un trastorn cromosòmic en què la persona afectada és genèticament masculina, però té un cromosoma addicional en la parella de cromosomes sexuals, amb una seqüència XXY en comptes de la parella normal XY. Es tracta d’una condició de trisomia en què la persona té 47 cromosomes al nucli en lloc d’un nombre normal de 46. L’aspecte físic és de tipus masculí, però no es desenvolupen característiques de sexe secundari masculí.

El mascle és alt i té les extremitats llargues. Els test no estan formats ni subdesenvolupats, i és per això que no es produeix l’hormona de la testosterona. A causa de la presència d’un cromosoma X addicional, es millora la producció d’estrògens d’hormones femenines i per això aquests homes tenen pits semblants a les dones. La seva veu és molt semblant a les dones. El retard mental no es produeix en aquesta síndrome. La incidència del síndrome de Klinefelter és d’1 de 1100 naixements vius masculins.

Causes, símptomes i tractament

Diferències claus

A continuació, es descriuen les principals diferències entre la síndrome de Turner i la síndrome de Klinefelter:

1. El síndrome de Klinefelter és un trastorn de trisomia en el qual un cromosoma X addicional està present en la parella cromosòmica sexual mentre que el síndrome de Turner és un trastorn de monosomia en el qual manca un cromosoma X.
2. La persona Klinefelter és fenotípicament masculina, però la persona de torn és fenotípicament femenina.
3. La persona Klinefelter té una alçada llarga, mentre que la femella de torner té una talla curta amb la cama web
4. Les anomalies cardiovasculars associades es troben més en la síndrome de Turner que en Klinefelter
5. La incidència de la síndrome de Klinefelter és d’1 el 1100 mentre que la de la síndrome de Turner és d’1 a 2500.

Conclusió

Tant el síndrome de Klinefelter com el de Turner són trastorns cromosòmics. Atès que en ambdues síndromes, les persones afectades són transgènere, de manera que és compulsiu conèixer les diferències entre ambdues síndromes. A l’article anterior, vam conèixer les clares diferències entre el síndrome de Klinefelter i el de Turner.